Whole exome sequencing from whole blood samples, including sequencing of the whole exome, analysis of deletions/duplications and clinical statement 50 trios + 100 single WES-samples.
Määräaika
Tarjousten vastaanottamisen määräaika oli 2020-05-22.
Hankinta julkaistiin 2020-04-22.
Toimittajat
Seuraavat toimittajat mainitaan hankintapäätöksissä tai muissa hankinta-asiakirjoissa:
Kohde Hankinnan laajuus
Otsikko: Whole Exome Sequencing
283773
Tuotteet/palvelut: Laboratoriopalvelut📦
Lyhyt kuvaus:
“Whole exome sequencing from whole blood samples, including sequencing of the whole exome, analysis of deletions/duplications and clinical statement 50 trios...”
Lyhyt kuvaus
Whole exome sequencing from whole blood samples, including sequencing of the whole exome, analysis of deletions/duplications and clinical statement 50 trios + 100 single WES-samples.
Näytä lisää
Arvioitu arvo ilman arvonlisäveroa: EUR 220 000 💰
1️⃣
Suorituspaikka: Pohjois-Savo🏙️
Hankinnan kuvaus:
“Whole exome sequencing from whole blood samples, including sequencing of the whole exome, analysis of deletions/duplications and clinical statement 50 trios...”
Hankinnan kuvaus
Whole exome sequencing from whole blood samples, including sequencing of the whole exome, analysis of deletions/duplications and clinical statement 50 trios + 100 single WES-samples. Raw Whole Exome Sequencing data must be shared with the research group. Sanger sequencing for confirmation of the variants when needed for diagnostic settings (for variants considered as pathogenic/likely pathogenic) must be included. Sanger sequencing for confirmation of other variants when needed for research purposes must be available with additional costs. Possibility for further testing of family members with additional costs.
Näytä lisää Myöntämisperusteet
Hinta
Hankinnan laajuus
Arvioitu kokonaisarvo ilman arvonlisäveroa: EUR 220 000 💰
Kesto
Aloituspäivä: 2020-06-09 📅
Loppupäivä: 2021-12-31 📅
Tietoa vaihtoehdoista
Vaihtoehdot ✅
Vaihtoehtojen kuvaus:
“Additional pricing listed for diagnostic sanger sequencing if needed for confirmation of possible VUS-findings in research settings
additional pricing...”
Vaihtoehtojen kuvaus
Additional pricing listed for diagnostic sanger sequencing if needed for confirmation of possible VUS-findings in research settings
additional pricing listed for family member testing.
Menettely Toimenpiteen tyyppi
Avoin menettely
Hallinnolliset tiedot
Tarjousten tai osallistumishakemusten vastaanottamisen määräaika: 2020-05-22
15:00 📅
Kielet, joilla tarjoukset tai osallistumishakemukset voidaan jättää: englanti 🗣️
Kielet, joilla tarjoukset tai osallistumishakemukset voidaan jättää: suomi 🗣️
Jäljempänä oleva aikataulu on ilmaistu kuukausina.
Vähimmäisaika, jonka kuluessa tarjoajan on pidettävä tarjous voimassa: 4
Tarjousten avaamista koskevat ehdot: 2020-05-25
09:00 📅
Täydentävät tiedot Arvostelurunko
Nimi: Markkinaoikeus
Postiosoite: Radanrakentajantie 5
Postitoimipaikka: Helsinki
Postinumero: 00520
Maa: Suomi 🇫🇮
Puhelin: +358 295643300📞
Sähköposti: markkinaoikeus@oikeus.fi📧
URL: http://www.oikeus.fi/markkinaoikeus🌏
Lähde: OJS 2020/S 080-188810 (2020-04-22)
Ilmoitus tehdystä sopimuksesta (2020-09-21) Kohde Hankinnan laajuus
Otsikko: Whole Exome Sequencing
Lyhyt kuvaus:
“Whole Exome Sequencing from whole blood samples, including sequencing of the whole exome, analysis of deletions/duplications and clinical statement 50 trios...”
Lyhyt kuvaus
Whole Exome Sequencing from whole blood samples, including sequencing of the whole exome, analysis of deletions/duplications and clinical statement 50 trios + 100 single WES-samples.
Näytä lisää
Hankinnan kokonaisarvo (ilman arvonlisäveroa): EUR 230 000 💰
Kuvaus
Hankinnan kuvaus:
“Whole Exome Sequencing from whole blood samples, including sequencing of the whole exome, analysis of deletions/duplications and clinical statement 50 trios...”
Hankinnan kuvaus
Whole Exome Sequencing from whole blood samples, including sequencing of the whole exome, analysis of deletions/duplications and clinical statement 50 trios + 100 single WES-samples. Raw Whole Exome Sequencing data must be shared with the research group. Sanger sequencing for confirmation of the variants when needed for diagnostic settings (for variants considered as pathogenic/likely pathogenic) must be included. Sanger Sequencing for confirmation of other variants when needed for research purposes must be available with additional costs. Possibility for further testing of family members with additional costs.
Näytä lisää Tietoa vaihtoehdoista
Vaihtoehtojen kuvaus:
“Additional pricing listed for diagnostic Sanger sequencing if needed for confirmation of possible VUS-findings in research settings
additional pricing...”
Vaihtoehtojen kuvaus
Additional pricing listed for diagnostic Sanger sequencing if needed for confirmation of possible VUS-findings in research settings
additional pricing listed for family member testing.
Menettely Hallinnolliset tiedot
Tätä menettelyä koskeva aiempi julkaisu: 2020/S 080-188810
Sopimuksen tekeminen
1️⃣
Sopimuksen numero: 283773
Otsikko: Whole Exome Sequencing
Sopimuksen tekopäivä: 2020-09-04 📅
Tietoa tarjouskilpailuista
Saatujen tarjousten määrä: 5
Pk-yrityksiltä saatujen tarjousten määrä: 5
Muista EU:n jäsenvaltioista tulevilta tarjoajilta saatujen tarjousten määrä: 5
EU:n ulkopuolisista maista tulevilta tarjoajilta saatujen tarjousten määrä: 0
Sähköisesti vastaanotettujen tarjousten määrä: 5
Toimeksisaajan nimi ja osoite
Nimi: Blueprint Genetics
Kansallinen rekisterinumero: FI22307900
Postiosoite: Tukholmankatu 8, Biomedicum 2 U
Postitoimipaikka: Helsinki
Postinumero: 00290
Maa: Suomi 🇫🇮
Puhelin: +358 402511372📞
Sähköposti: tenders@blueprintgenetics.com📧
Alue: Helsinki-Uusimaa🏙️
Toimeksisaaja on pk-yritys ✅ Tiedot sopimuksen/erän arvosta (ilman alv:tä)
Sopimuksen/osuuden kokonaisarvo: EUR 230 000 💰
Lähde: OJS 2020/S 187-451167 (2020-09-21)
Hankintasopimuksen/käyttöoikeussopimuksen muuttaminen sen voimassaoloaikana (2021-12-16) Hankintaviranomainen Nimi ja osoitteet
Yhteyshenkilö: Kimmo Kivinen
Puhelin: +358 447162808📞
Sähköposti: hankinnat@uef.fi📧
Alue: Pohjois- ja Itä-Suomi🏙️
Kohde Hankinnan laajuus
Otsikko: Whole Exome Sequencing
111674
Kuvaus
Suorituspaikka: Pohjois- ja Itä-Suomi🏙️
Pääkohde tai suorituspaikka: Kuopio
Hankinnan kuvaus: Analysis of epilepsy samples/sequencing service. Extension of the contract.
Kesto
Aloituspäivä: 2020-09-04 📅
Menettely Hallinnolliset tiedot
Tätä menettelyä koskeva aiempi julkaisu: 2020/S 187-451167
Sopimuksen tekeminen
Sopimuksen numero: 1
Toimeksisaajan nimi ja osoite
Nimi: Blueprint Genetics Oy
Kansallinen rekisterinumero: 2230790-0
Postitoimipaikka: Espoo
Alue: Helsinki-Uusimaa🏙️ Tiedot sopimuksen/erän arvosta (ilman alv:tä)
Sopimuksen/osuuden kokonaisarvo: EUR 230 000 💰
Lähde: OJS 2021/S 247-654517 (2021-12-16)